MOVIMENTO DA ENXAQUECA CRIA COMUNIDADE GLOBAL QUE VAI MUDAR A PERCEÇÃO DA SOCIEDADE SOBRE A DOENÇA
PERCEÇÃO DA SOCIEDADE SOBRE A DOENÇA
A Associação Portuguesa de Doentes com Enxaqueca e Cefaleias, MiGRA Portugal, integra
movimento internacional, The Migraine Movement, com o objetivo de “dar voz” a todas as
pessoas que sofrem de cefaleias e enxaqueca através da criação de uma comunidade global
e aumentar a consciencialização para esta doença incapacitante. Atualmente, estima-se que
existem cerca de 1 milhão e 500 mil doentes com enxaqueca em Portugal e num contexto
global as cefaleias afetam cerca de 50% da população mundial. De acordo com o Global
Burden of Disease 2018, estas representam ainda a segunda maior causa de anos vividos com
incapacidade na população portuguesa entre os 5 e os 49 anos.
Este movimento foi criado em conjunto com as associações de doentes de enxaqueca
europeias e pretende alertar a sociedade para a enxaqueca e as cefaleias convidando-as a
juntarem-se a esta comunidade, que pretende mudar a perceção da sociedade, sensibilizando
para estas doenças. A esta comunidade são convidados a juntarem-se doentes, familiares e até
mesmo profissionais de saúde e decisores políticos que se familiarizem com a patologias ou
que queiram mesmo saber mais sobre ela.
“Para a MiGRA Portugal é muito importante fazer parte desta que é a primeira comunidade
europeia de doentes com enxaqueca e convidamos todas as pessoas que sofrem de enxaqueca
a juntarem-se a nós! É cada vez mais importante chamar a atenção de que a enxaqueca e as
cefaleias são doenças incapacitantes e que afetam a vida de cada doente em várias dimensões,
como a familiar ou a profissional”, explica Madalena Plácido, presidente da MiGRA Portugal.
O Movimento da Enxaqueca, como é denominado em Portugal, é ainda acompanhado de um
manifesto e de um vídeo que explicam quais as principais dificuldades destes doentes e chama
a atenção para as dificuldades sentidas no dia-a-dia e o impacto das cefaleias e da enxaqueca,
que estão entre os distúrbios mais comuns do sistema nervoso. 2
“Em Portugal desafiamos ainda os doentes e familiares a associarem-se à MiGRA Portugal e
poderem ajudar-nos a promover e defender os direitos dos doentes com cefaleias e
enxaqueca. É muito importante para nós conseguir o apoio dos doentes e contribuir para
desmistificar a ideia de que uma enxaqueca é apenas uma dor de cabeça”, apela a presidente
da MiGRA Portugal.
Ainda integrado neste movimento e para celebrar o Dia Mundial do Cérebro, que se assinala a
22 de julho, a MiGRA Portugal vai ainda organizar, em conjunto com a Aliança Europeia de
Enxaqueca e Cefaleias (EMHA), um webinar que pretende aproximar os membros desta
comunidade e todos os que a ela se queiram juntar para discutir a importância da criação
deste grupo. Para além disso, este webinar vai ainda abordar a temática sobre o aumento de
crises de enxaqueca e cefaleias quando se utilizam as máscaras ou viseiras de proteção contra
a COVID-19, abordando de que forma estas crises podem ser minimizadas.
O webinar será transmitido através da plataforma Zoom, no dia 22 de julho pelas 21 horas e,
para assistir, os interessados deverão inscrever-se através do Facebook da MiGRA Portugal ou
através do link do zoom. Esta será uma ótima oportunidade de esclarecer dúvidas acerca do
agravamento das crises pela utilização de máscaras e viseiras com uma especialista em
cefaleias.
Sobre um MiGRA Portugal
A MiGRA Portugal - Associação Portuguesa de Doentes com Enxaqueca e Cefaleias - surgiu em julho de
2019 e é uma associação sem fins lucrativos que tem como participação e promover os interesses
e direitos de pesquisa com enxaqueca e cefaleias, contribuir para correta gestão da patologia e
respetiva terapêutica, sensibilização da população, decisores políticos e comunidade médica para o impacto de
enxaquecas e cefaleias no dia-a-dia das pessoas e ajudar na investigação científica. Para mais
informações consulte: http://migraportugal.pt/
Para mais informações:
Maria Leite
